Ученые впервые удалили из ДНК человека ген, вызывающий врожденную болезнь сердца

Ученые из США с помощью геномного редактора CRISPR/Cas9 впервые успешно отредактировали ген в ДНК человека, который является причиной наследственной болезни сердца. Первую успешную операцию по редактированию ДНК провели известный молекулярный биолог Шукрат Миталипов вместе с коллегами из университета медицины и здоровья Орегона. Ученые смогли удалить дефектный ген из ДНК человеческого эмбриона, избавив его и все его будущие поколения от наследственного заболевания сердца – гипертрофической кардиомиопатии, которая резко повышает риск остановки сердца и мгновенной смерти, сообщает РИА "Новости" со ссылкой на журнал Nature. Ученые после ряда ошибок решили отредактировать геном в момент проникновения в яйцеклетку сперматозоида и слияния из генетического материала. Это принесло успех: опыты показали, что исправление генома в момент оплодотворения удаляет неправильную версию гена в ДНК всех 58 зародышей, которые использовались для эксперимента. Правильную версию гена удалось вставить в геномы 72 процентов зародышей. Никаких других ошибок в ДНК эмбрионов при этом не возникло, все зародыши продолжили развиваться нормально, после чего ученые прекратили эксперимент из соображений этики. Ученые пока не могут дать ответ на вопрос, можно ли таким способом исправлять другие "неправильные" гены в ДНК, однако в будущем эта технология, возможно, позволит избавлять людей от других врожденных болезней.