Свердловский областной суд заставил региональный Минздрав купить шесть упаковок лекарства "Спинраза", предназначенного для лечения редкой болезни – спинальной мышечной атрофии (СМА). Одна инъекция препарата стоит 125 тысяч долларов.
По информации пресс-службы облсуда, родители 5-летней девочки обратились в Минздрав в 2019 году, однако семье изначально отказали и только через некоторое время закупили для нее пять упаковок препарата. Но этого было недостаточно. Для прохождения полного курса нужна была еще одна пачка.
После этого семья девочки обратилась в Ленинский районный суд для того, чтобы признать незаконным отказ регионального ведомства в обеспечении медицинскими препаратами больную. Суд частично удовлетворил просьбу родителей и призвал Минздрав закупить для ребенка еще одну упаковку "Спинразы". Ведомство сначала не хотело тратить бюджетные деньги на покупку еще одной пачки препарата, но суд обязал его это сделать.
- Напомним, Лиза Краюхина из села Боярка страдает редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Девочке согласились выслать препарат "Спинраза", который не может полностью излечить девочку, его необходимо ставить раз в три месяца. Тогда как другое лекарство Zolgensma может одним уколом вылечить Лизу. Вот только стоит этот препарат 160 миллионов рублей.
Вступайте в НАШУ группу "ВКонтакте", чтобы узнавать новости первыми и выигрывать призы!
